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华东医药：全资子公司注射用 HDM2024 获临床试验批准
3 月 26 日
华东医药公告，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的 1 类治疗用生物制品注射用 HDM2024（靶向 EGFR/HER3 的双特异性抗体药物偶联物）临床试验申请获批，适应症为晚期实体瘤。该药物已在美国获 Ⅰ 期临床试验批准，临床前研究显示有良好抗肿瘤活性、成药性和安全性。公司称本次获批不会对近期业绩产生重大影响，后续研发存在不确定性。
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