Readhub华东医药：全资子公司注射用 HDM2024 获临床试验批准
3 月 26 日
华东医药公告，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的 1 类治疗用生物制品注射用 HDM2024（靶向 EGFR/HER3 的双特异性抗体药物偶联物）临床试验申请获批，适应症为晚期实体瘤。该药物已在美国获 Ⅰ 期临床试验批准，临床前研究显示有良好抗肿瘤活性、成药性和安全性。公司称本次获批不会对近期业绩产生重大影响，后续研发存在不确定性。
话题追踪2026-03-26
华东医药：全资子公司注射用 HDM2024 获临床试验批准2026-03-11
华东医药：全资子公司获得美国 FDA 新药临床试验批准通知2026-03-02
华东医药：控股子公司注射用 DR30206 药物临床试验申请获批2025-10-21
华东医药：控股子公司 DR10624 注射液获美国 FDA 批准开展临床试验2025-10-09
华东医药：全资子公司获得注射用 HDM2017 中国临床试验批准通知书2025-09-22
华东医药：子公司注射用 HDM2017 临床试验申请获美国 FDA 批准2025-07-23
华东医药：全资子公司 HDM1002 片获得美国 FDA 临床试验批准通知2025-07-18
华东医药：子公司注射用 HDM2012 临床试验获批2025-07-01
华东医药：全资子公司获得美国 FDA 新药临床试验批准通知2025-06-26
华东医药：子公司获注射用 HDM2020 临床试验批准查看更多
专业版功能体验专业版特色功能，拓展更丰富、更全面的相关内容。
