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华东医药：全资子公司 HDM1002 片获得美国 FDA 临床试验批准通知
2025 年 7 月 23 日
公司全资子公司中美华东收到美国 FDA 通知，HDM1002 片药品临床试验申请已获批准。该药物为中美华东自主研发的 GLP-1 受体小分子完全激动剂，具有改善糖耐受、降糖和减重作用。此前在中国开展的 I 期及 II 期临床试验累计入组超 800 例受试者，数据显示其在减重和血糖控制方面效果显著。此次获批对公司近期业绩无重大影响，后续研发及市场竞争存在不确定性。
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