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华东医药：子公司注射用 HDM2017 临床试验申请获美国 FDA 批准
2025 年 9 月 22 日
华东医药公告，其全资子公司中美华东收到美国 FDA 通知，申报的注射用 HDM2017 药品临床试验申请获批准，将在美国开展针对晚期恶性实体瘤的 I 期临床试验。
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