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华东医药：全资子公司药物获美国 FDA 快速通道资格
上周三
华东医药 (000963.SZ) 公告，其全资子公司杭州中美华东制药收到美国 FDA 认证函，自研创新药注射用 HDM2005 获 FDA 快速通道资格，用于治疗复发 / 难治性套细胞淋巴瘤。该药物是国内首款获 FDA 快速通道资格认定的靶向 ROR1 的 ADC 在研产品，目前正围绕恶性肿瘤开展多适应症临床开发。
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