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华东医药：子公司获注射用 HDM2020 临床试验批准
2025 年 6 月 26 日
公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局的《药物临床试验批准通知书》，批准注射用 HDM2020 进行临床试验。HDM2020 是一种靶向成纤维细胞生长因子受体 2b 的新型抗体药物偶联物，用于治疗晚期实体瘤，在临床前研究中显示出显著抗肿瘤活性。此次批准是 HDM2020 研发的重要进展，将增强公司在肿瘤治疗领域的竞争力。公司将持续推进药物研发并及时披露相关信息。
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