亚虹医药 APL-2501 完成 I / II 期临床试验首例受试者入组1 小时前收藏亚虹医药自主研发的基于拓扑异构酶抑制剂的抗 CLDN6/9 抗体药物偶联物 APL-2501,其在晚期实体瘤患者中开展的 I/II 期临床试验完成首例受试者入组,该药品可用于治疗卵巢癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、胃癌等多种晚期实体瘤,相关研究已获美国 FDA 和国家药监局批准。亚虹医药:APL-2501 完成 I 期临床试验首例受试者入组同花顺财经 / 财联社亚虹医药 (688176.SH):APL-2501 完成 I 期临床试验首例受试者入组金融界话题追踪2026-09-22亚虹医药 APL-2501 完成 I / II 期临床试验首例受试者入组2025-12-17亚虹医药:APL-2401 临床试验申请获批2025-07-31亚虹医药:创新药 APL-1401Ⅰb 期临床试验获积极初步结果2025-03-13亚虹医药:APL-2302 完成 Ⅰa 期临床首例受试者入组专业版功能登录体验专业版特色功能,拓展更丰富、更全面的相关内容。