亚虹医药:APL-2401 临床试验申请获批2025 年 12 月 17 日收藏亚虹医药 (688176.SH) 公告,近日收到国家药监局《药物临床试验批准通知书》,其 APL-2401(ASN-8639 片)在 FGFR2 / 3 驱动的晚期实体瘤患者中开展 I 期临床试验申请获批。APL-2401 为全球同步研发的 1 类创新药,纳入「30 日通道」,仅 22 个工作日获批,成为全国首批获此项新政审批通过的项目之一。亚虹医药:APL-2401 临床试验申请获批财联社亚虹医药 (688176.SH):APL-2401 临床试验申请获国家药品监督管理局批准金融界亚虹医药 APL-2401 在 FGFR2 / 3 驱动的晚期实体瘤患者中开展 I 期临床试验申请获 NMPA 批准医药魔方展开全部报道话题追踪2026-02-28亚虹医药光动力治疗产品上市申请获欧洲药品管理局受理2025-12-17亚虹医药:APL-2401 临床试验申请获批2025-07-31亚虹医药:创新药 APL-1401Ⅰb 期临床试验获积极初步结果2025-03-13亚虹医药:APL-2302 完成 Ⅰa 期临床首例受试者入组专业版功能登录体验专业版特色功能,拓展更丰富、更全面的相关内容。