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亚虹医药 (688176.SH) 公告，近日收到国家药监局《药物临床试验批准通知书》，其 APL-2401（ASN-8639 片）在 FGFR2/3 驱动的晚期实体瘤患者中开展 I 期临床试验申请获批。APL-2401 为全球同步研发的 1 类创新药，纳入「30 日通道」，仅 22 个工作日获批，成为全国首批获此项新政审批通过的项目之一。