亚虹医药：APL-2302 完成 Ⅰa 期临床首例受试者入组

亚虹医药宣布，其自主研发的 USP1 抑制剂 APL-2302 在晚期实体瘤患者中进行的 Ⅰ/Ⅱa 期临床试验已完成 Ⅰa 期首例受试者入组，旨在评估 APL-2302 的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。