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国家药品监督管理局批准 GSK 申报的德莫奇单抗注射液上市
3 月 27 日
国家药品监督管理局批准 GlaxoSmithKline Trading Services Limited 申报的德莫奇单抗注射液（商品名：易适来）上市，用于成人和 12 岁及以上青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘的维持治疗，为相关患者提供新治疗选择。
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