国家药监局附条件批准替恩戈替尼片上市

国家药监局通过优先审评审批程序，附条件批准药捷安康申报的 1 类创新药替恩戈替尼片（捷恩泰）上市，用于特定晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者治疗，为患者提供新治疗选择。