复星医药：971 确证性试验方案设计获药审中心认可，2029 年初可完成研究读出数据

时隔一周，复星医药回复上交所就其对外投资绿谷医药事项的监管工作函。12 月 15 日晚，复星医药宣布拟出资约 14.12 亿元控股收购绿谷医药，将持有其 53% 股权，绿谷医药核心药品 971 将纳入复星医药创新药品管线。因业内对 971 存有质疑，此次收购引发关注，12 月 16 日上交所下发监管工作函。回复函披露，2019-2025 年 9 月，971 销售金额达 19.2 亿元，累计研发及专利投入 20.34 亿元。复星医药认为若完成上市后确证性临床研究并获批，971 商业价值潜力大。上市后确证性临床试验方案已修订，获药审中心认可，截至 12 月 15 日已入组 580 例，预计 2029 年上半年递交总结报告。复星医药提示研发存在不确定性风险。绿谷医药曾因商业贿赂被罚款 40 万元，罚款已缴，未造成重大不利影响。收购完成后，绿谷医药将纳入集团合并报表，后续产品销售将统一管理，目前未发现影响其持续经营的重大行政处罚。