复星医药 (02196.HK) 公告,其控股子公司复宏汉霖收到国家药监局同意 HLX05-N 用于转移性结直肠癌治疗开展 Ⅰ 期临床试验的批准,拟于条件具备后开展相关临床研究。HLX05-N 是集团自主研发的西妥昔单抗注射液生物类似药,拟用于转移性结直肠癌及头颈部鳞状细胞癌治疗。截至 2026 年 3 月,集团针对 HLX05-N 累计研发投入约 0.54 亿元,2025 年西妥昔单抗注射液全球销售额约 16.58 亿美元。
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