复星医药：控股子公司通过 GMP 符合性检查

复星医药（HK2196）公告，控股子公司上海复宏汉霖（HK2696）生物医药有限公司位于上海市松江区的生产基地通过帕妥珠单抗注射液的药品 GMP 符合性检查，该生产设施设计产能为原液 12,000L，集团针对本次检查相关直接投入约为人民币 932 万元（未经审计）。