基石药业:CS2009Ⅱ 期临床试验联合疗法 IND 在中国获批
2025 年 11 月 4 日
基石药业宣布 CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4 三特异性抗体)联合疗法用于晚期实体瘤的 Ⅱ 期新药临床试验申请(IND)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
2025-11-04
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