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基石药业宣布，核心管线 CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4 三特异性抗体）的全球多中心 II 期临床试验于澳大利亚完成首例患者入组。该试验正在澳大利亚和中国积极入组，未来将扩展至美国，采用多队列平行扩展设计，涵盖 15 个队列及多种实体瘤适应症，重点评估 CS2009 单药及联合疗法的安全性、耐受性、PK/PD 特征和有效性。