基石药业:普拉替尼胶囊由境外转移至境内生产的药品上市注册申请已获 NMPA 批准
2025 年 7 月 10 日
普拉替尼胶囊由境外转移至境内生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局批准,预计 2026 年起在中国大陆市场的供应将由进口产品逐渐过渡为国内地产化产品。
2025-10-17
基石药业:舒格利单抗再获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见2025-07-10
基石药业:普拉替尼胶囊由境外转移至境内生产的药品上市注册申请已获 NMPA 批准体验专业版特色功能,拓展更丰富、更全面的相关内容。