恒瑞医药:海曲泊帕乙醇胺片新增两项适应症获批
上周四
恒瑞医药自主研发的 1 类创新药海曲泊帕乙醇胺片新增两项适应症获国家药监局批准,分别用于实体瘤化疗所致血小板减少症成人患者,以及既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症≥6 岁儿童患者。该产品成为全球首个获批 CTIT 适应症的血小板生成素受体激动剂,也是我国儿童 ITP 领域首个自主研发的口服 TPO-RA,相关项目累计研发投入约 6.58 亿元。
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恒瑞医药自主研发的 1 类创新药海曲泊帕乙醇胺片新增两项适应症获国家药监局批准,分别用于实体瘤化疗所致血小板减少症成人患者,以及既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症≥6 岁儿童患者。该产品成为全球首个获批 CTIT 适应症的血小板生成素受体激动剂,也是我国儿童 ITP 领域首个自主研发的口服 TPO-RA,相关项目累计研发投入约 6.58 亿元。