百利天恒:BL-M14D1 联合免疫治疗获 FDA 许可开展 III 期临床6 月 9 日百利天恒公告称,公司全资子公司 SystImmune 近日收到 FDA 通知,BL-M14D1 (DLL3ADC) 联合免疫治疗用于一线广泛期小细胞肺癌患者的 III 期临床试验申请已获 FDA 许可。该研究是全球首个在一线广泛期小细胞肺癌开展的 ADC+ 免疫治疗 III 期临床,也是公司独立开展的首个全球 III 期临床。公司拥有该药物完整全球权益,但近期业绩不会受重大影响,后续需经 FDA 批准方可上市。百利天恒:全球首个「ADC+ 免疫治疗」用于一线 SCLC 治疗 III 期临床,获 FDA 许可医药魔方又一里程碑!百利天恒 BL-M14D1 全球 III 期临床试验获 FDA 许可医药魔方百利天恒:BL-M14D1 联合免疫治疗获 FDA 许可开展 III 期临床华尔街见闻专业版功能登录体验专业版特色功能,拓展更丰富、更全面的相关内容。