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百利天恒公告称，近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，其自主研发的 I 类创新药 BL-ARC002 注射液（抗体放射性核素偶联物）获准开展晚期实体瘤治疗临床试验。该药物为潜在全球首创 ARC 药物，有高靶点特异性和肿瘤富集性，有望展现良好抗耐药性。公司提示，药品后续需完成临床试验并通过审批方可上市，研发存在不确定性。