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辉瑞与 Arvinas 公司乳腺癌新药获得美国 FDA 批准
5 月 2 日
Arvinas 公司与辉瑞共同宣布，美国 FDA 批准 VEPPANU（vepdegestrant）用于治疗经 FDA 授权检测确定的、雌激素受体阳性（ER+）/ 人表皮生长因子受体 2 阴性（HER2 -）、雌激素受体 1（ESR1）突变晚期或转移性乳腺癌成年患者，且患者需在接受至少一种内分泌治疗后出现疾病进展，这是 FDA 首次批准蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）疗法。
辉瑞与 Arvinas 公司乳腺癌新药获得美国 FDA 批准
格隆汇/财联社/36Kr/钛媒体
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