华森制药：药品生产许可证变更及通过 GMP 符合性检查

华森制药收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》及两项产品的《药品 GMP 符合性检查告知书》，新增受托生产注射用艾司奥美拉唑钠，相关生产线通过 GMP 检查。此次变更有助于提升产能利用率，推动产品规模化生产，但短期内不会对公司业绩产生重大影响。