华熙生物：通过美国 FDA 现场检查

华熙生物于 2025 年 3 月接受了美国 FDA 的 cGMP 现场检查，涵盖多个质量管理体系方面，检查产品为玻璃酸钠原料药。公司近日收到报告，以零缺陷通过本次检查，这是其第五次通过 FDA 检查，表明其质量管理体系持续符合国际高标准。