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公司全资子公司收到 FDA 书面回复，自主研发的 CS231295 关于晚期实体瘤的临床试验申请获受理。该药物为透脑 AuroraB 选择性抑制剂，目前全球尚无同类设计药物进入临床试验阶段。若 30 日内未收到 FDA 反对通知或获得同意，公司将按方案开展临床试验。