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2025 年 7 月 31 日
公司全资子公司收到 FDA 通知，其研发的 CS231295 将开展治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验。该药物是一种透脑 AuroraB 选择性抑制剂，具有治疗难治性肿瘤和肿瘤脑转移的潜力。但需完成临床试验并获批准后方可上市，短期内对公司业绩无重大影响，临床试验和审批结果存在不确定性。
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