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国家药监局部署实施血液制品生产智慧监管三年行动计划
6 月 1 日

国家药监局党组书记、局长李利主持召开了会议,目的是研究并部署《血液制品生产智慧监管三年行动计划(2024—2026 年)》。该计划旨在到 2026 年底前基本实现血液制品生产的信息化管理,以提高监管效能,确保产品的安全有效和质量可控。会议要求各级药品监管部门认真组织落实该计划,指导企业推进数字化转型升级,并建立覆盖整个生产过程的信息化管理体系。国家药监局将定期通报工作进展,并派出督导组进行督促检查,以确保计划顺利推进和按时完成。

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