恒瑞医药：子公司注射用 SHR-8925 获临床试验批准

恒瑞医药公告，其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的注射用 SHR-8925《药物临床试验批准通知书》，同意该药单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。该药为恒瑞医药自主研发的治疗用生物制品，拟用于治疗晚期实体瘤，目前国内外暂无同靶点药物获批上市，相关项目累计研发投入约 1120 万元。