FDA 要求 GLP-1 类药物新增潜在失明风险警示标注

服用 GLP-1 类药物的人群中每年每 10 万人约出现 6 例可致永久性视力丧失的非动脉炎性前部缺血性视神经病变病例。FDA 要求 Ozempic、Zepbound 等 GLP-1 药物的生产企业新增相关警示标注，并发布安全通报称该类药物可能提升患上该眼部病症的风险。目前已有患者起诉药企指控药物致自身视力受损，诺和诺德、礼来等药企正在应诉，称现有研究尚未证实 GLP-1 药物会诱发该病症，礼来表示正评估 FDA 的最新要求将很快回应，诺和诺德、赛诺菲暂未置评。