ST 万邦：子公司渐冻症新药 WP205 获 FDA 认可支持 III 期临床

ST 万邦公告，其全资子公司万邦德制药集团收到美国 FDA 针对渐冻症新药 WP205 拟开展关键注册 III 期临床试验的书面反馈，FDA 基本认可已有药理毒理数据及研究内容，将充分支持启动该试验，并对 III 期临床方案细节提出指导建议。