武田制药泽索昔替尼三项 3 期 LATITUDE 银屑病研究新数据公布

武田制药公布在研新一代高选择性强效口服 TYK2 抑制剂泽索昔替尼用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病的三项 3 期 LATITUDE 研究新数据，相关结果显示泽索昔替尼相较氘可来昔替尼可达到更高的皮损清除率，作为每日一次的口服方案具备实现快速、持久且一致的皮损清除的潜力。头对头研究显示其在主要及所有关键次要疗效终点上均较氘可来昔替尼具统计学优效性，第 16 周时泽索昔替尼组达到 PASI100、PASI90、sPGA 0 的患者比例均显著高于氘可来昔替尼组，且总体耐受性良好，无新的安全性信号。另外两项关键 3 期研究的长期数据显示，泽索昔替尼的皮损清除效果可持久维持至第 52 周，患者早在第 2 周即可出现瘙痒等症状改善，第 4 周起更多患者的生活质量达到不受银屑病影响的状态，各项研究中其安全性特征保持一致。