甘李药业：注射用 GLR1059 获药物临床试验批准

甘李药业公告称，近日收到国家药监局下发的注射用 GLR1059 的《药物临床试验批准通知书》，同意其单药在晚期实体瘤中开展临床试验。该药物是公司自主研发的靶向 Nectin-4 的抗体偶联药物，截至 2025 年 9 月 30 日累计投入研发费用 4671.03 万元。产品将按规定开展临床试验，成功后申报生产，因医药研发风险高、周期长，存在不确定性，提醒投资者注意风险。