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恒瑞医药公告，其子公司上海恒瑞医药有限公司的注射用 SHR-A2102 被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，拟定适应症为治疗含铂化疗及 PD-(L) 1 抑制剂治疗失败的复发或转移性宫颈癌，这是该药物第 2 次纳入。该药物是公司自主研发的靶向 Nectin-4 的抗体药物偶联物 (ADC)，截至目前项目累计研发投入约 3.88 亿元。公司提示药品研发存在不确定性风险，提醒投资者注意。