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信达生物三抗癌症新药获美国 FDA 快速通道资格
1 月 27 日
信达生物抗 GPRC5D/BCMA/CD3 三特异性抗体 IBI3003 获美国 FDA 授予快速通道资格，拟定适应症为接受过至少四线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤。IBI3003 是新型三特异性抗体，2025 年 12 月获美国 FDA 的 IND 批准，即将开展 1/2 期临床研究。
产业新闻丨信达生物三抗癌症新药获美国 FDA 快速通道资格
医药观澜 / 医药魔方
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