三生制药：辉瑞启动 PD-1/VEGF 双抗两项全球三期临床

一线治疗非小细胞肺癌三期临床拟入组 1500 例患者，预计 2029 年 2 月初步完成，采用 PFS、OS 双主要终点。结直肠癌三期临床拟入组 800 例患者，预计 2030 年 3 月初步完成，与贝伐珠单抗 + 化疗头对头对比，采用 OS、PFS 双主要终点。中国企业引领 PD-(L）1/VEGF 双抗发展，康方生物、普米斯、三生制药等企业合作方陆续启动多项全球三期临床，竞争焦点为一线非小细胞肺癌、结直肠癌适应症。