三生制药：辉瑞启动 PD-1/VEGF 双抗两项全球三期临床2025 年 10 月 31 日收藏一线治疗非小细胞肺癌三期临床拟入组 1500 例患者，预计 2029 年 2 月初步完成，采用 PFS、OS 双主要终点。结直肠癌三期临床拟入组 800 例患者，预计 2030 年 3 月初步完成，与贝伐珠单抗 + 化疗头对头对比，采用 OS、PFS 双主要终点。中国企业引领 PD-(L）1 / VEGF 双抗发展，康方生物、普米斯、三生制药等企业合作方陆续启动多项全球三期临床，竞争焦点为一线非小细胞肺癌、结直肠癌适应症。三生涨超 10%，辉瑞启动两项 PD-1/VEGF 双抗全球 III 期临床研究医药魔方三生制药：辉瑞启动 PD-1/VEGF 双抗两项全球三期临床医药魔方三生制药大涨超 10%，合作方辉瑞启动 PD-1/VEGF 双抗两项全球三期临床格隆汇展开全部报道话题追踪2025-10-31三生制药：辉瑞启动 PD-1/VEGF 双抗两项全球三期临床2025-09-25维康药业：黄甲软肝颗粒启动临床三期试验2025-05-20三生制药与辉瑞就 PD-1/VEGF 双抗 SSGJ-707 达成授权协议专业版功能登录体验专业版特色功能，拓展更丰富、更全面的相关内容。
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