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礼来新药 Inluriyo 获美 FDA 批准用于治疗晚期或转移性乳腺癌
2025 年 9 月 28 日
近日，礼来宣布美国 FDA 批准其口服雌激素受体拮抗剂 Inluriyo（imlunestrant，200 毫克片剂），用于治疗 ER+、HER2-、ESR1 突变、且至少接受过一线 ET 后疾病仍进展的晚期或转移性乳腺癌成人患者。
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