海思科:创新药 HSK47977 片获 FDA 药物临床试验批准
2025 年 9 月 1 日
海思科自主研发的创新药 HSK47977 片获得美国 FDA 批准,同意其开展临床试验。该药物是一种口服 BCL6 PROTAC 小分子制剂,拟用于淋巴瘤治疗。此前,该药品已在中国获得临床试验批准,并于 8 月 28 日完成首例受试者入组。
2026-09-27
海思科:创新药 HSK42360-Na 片纳入突破性治疗药物程序2026-06-09
海思科:创新药 HSK51155 片临床试验申请获受理2026-04-15
海思科:创新药 HSK47388 片新增适应症获临床试验批准2026-03-08
海思科:获得创新药 HSK39297 片上市许可《受理通知书》2025-09-03
海思科:获得创新药 HSK47388 片新适应症临床试验批准2025-09-01
海思科:创新药 HSK47977 片获 FDA 药物临床试验批准2025-07-31
海思科:创新药 HSK3486 上市许可申请获美国 FDA 受理2025-07-15
海思科:创新药 HSK47388 片获得 FDA 同意开展临床试验2025-06-24
海思科:HSK47388 片新适应症 IND 申请获受理2025-06-11
海思科申报 BCL6 PROTAC 临床,全球仅两款查看更多
体验专业版特色功能,拓展更丰富、更全面的相关内容。