赛诺医疗:子公司产品获美国 FDA 突破性医疗器械认定2025 年 8 月 6 日赛诺医疗控股子公司赛诺神畅研发的 COMETIU 自膨式颅内药物涂层支架系统及 COMEX 球囊微导管获得美国 FDA 突破性医疗器械认定,这是全球首个用于颅内动脉粥样硬化狭窄治疗的产品,也是首个获此认定的国产神经介入器械。赛诺医疗:子公司产品获美国 FDA 突破性医疗器械认定 是美国 FDA 历史上全球首个颅内动脉粥样硬化狭窄治疗产品财联社赛诺医疗:子公司产品获美国 FDA 突破性医疗器械认定36Kr / 格隆汇 / 钛媒体 / 第一财经话题追踪2025-10-28赛诺医疗:子公司产品 COMETIU 支架国内注册未获批准2025-08-06赛诺医疗:子公司产品获美国 FDA 突破性医疗器械认定2024-03-04赛诺医疗:公司产品在中国香港获得注册证专业版功能登录体验专业版特色功能,拓展更丰富、更全面的相关内容。