首款急性丙型肝炎治疗药物在美获批,治愈率达 96%
2025 年 6 月 13 日
艾伯维公司宣布其口服泛基因型直接抗病毒药物 Mavyret 获得美国 FDA 新适应症批准,用于治疗 3 岁及以上儿童及成人急性或慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者。Mavyret 成为首个可在 8 周内治疗急性 HCV 感染的直接抗病毒疗法,治愈率高达 96%。此次批准基于 III 期 M20-350 研究结果,显示其在未治疗患者中具有高安全性和有效性。丙型肝炎是一种高传染性疾病,全球指南建议普遍治疗以降低传播风险,目标到 2030 年消除 HCV。
2025-06-13
首款急性丙型肝炎治疗药物在美获批,治愈率达 96%2025-04-09
艾伯维:欧盟委员会批准 RINVOQ 用于治疗成人 GCA2024-05-17
治疗白癜风,艾伯维 JAK 抑制剂拟纳入突破性治疗品种体验专业版特色功能,拓展更丰富、更全面的相关内容。