强生「古塞奇尤单抗」新适应症获批上市,治疗克罗恩病2025 年 2 月 25 日强生公司宣布在中国获得古塞奇尤单抗注射液(特诺雅达 ® 和特诺雅 ®)的全球首个批准,用于治疗中度至重度活动性克罗恩病成人患者,这些患者对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受。此次批准基于 GALAXI 项目中的两项关键 III 期研究(GALAXI 2 和 GALAXI 3)的临床数据。全球首个!治疗克罗恩病,强生「古塞奇尤单抗」新适应症在华获批上市医药魔方全球首批!强生 IL-23 抑制剂「古塞奇尤单抗」在华获批克罗恩病适应症医药魔方古塞奇尤单抗:中国首个白介素 23 抑制剂获批医药魔方展开全部报道专业版功能登录体验专业版特色功能,拓展更丰富、更全面的相关内容。