罗氏双特异性抗体 Vabysmo 再获美国 FDA 批准
2024 年 7 月 6 日
罗氏制药宣布,其双特异性抗体 Vabysmo(faricimab)6.0 mg 单剂量预填充注射器(PFS)获得美国 FDA 批准,用于治疗新生血管性或湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)、糖尿病黄斑水肿(DME)和视网膜静脉阻塞(RVO)引起的黄斑水肿。Vabysmo PFS 是首个获 FDA 批准用于治疗可能导致失明视网膜疾病的首个预填充双特异性抗体注射器。
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