亚盛医药：获美国 FDA 批准开展奥雷巴替尼全球注册 3 期试验

亚盛医药宣布，其奥雷巴替尼（HQP1351）用于治疗曾接受治疗的慢性髓细胞白血病慢性期患者的新药全球注册 3 期试验已获得美国 FDA 批准。这项试验预计将于 2024 年上半年启动，是全球首个获得美国 FDA 批准的奥雷巴替尼注册 3 期试验。