英矽智能公布 ISM6331 首次人体 I 期临床试验初步积极数据

英矽智能在 2026 年欧洲肿瘤内科学会年会上以快速口头报告形式发布由其 Chemistry42 生成式 AI 平台赋能设计的在研口服泛 TEAD 抑制剂 ISM6331 的首次人体 I 期临床试验初步积极数据。截至 2026 年 8 月 14 日数据截止日，疗效可评估的间皮瘤受试者中，每日一次 130mg 剂量组客观缓解率达 40%，30—130mg 剂量范围内首次肿瘤评估时的疾病控制率达 68.2%。