艾力斯：注射用 AST1001 临床试验申请获 FDA 批准

艾力斯自主研发的抗体偶联药物注射用 AST1001 的临床试验申请获美国 FDA 批准，同意其开展用于治疗既往经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤成人患者的临床试验，该药品由靶向 EGFR 和 c-MET 的双特异性抗体与拓扑异构酶 Ⅰ 抑制剂有效载荷-连接子偶联而成，本次获批为公司新药研发的阶段性成果，对近期业绩不会产生重大影响。