圣诺生物：替尔泊肽原料药完成美国 FDA 备案

圣诺生物公告，其全资子公司成都圣诺生物制药有限公司的替尔泊肽原料药已通过美国 FDA 的 DMF 备案，处于激活状态，可被制剂生产企业引用申报。该药品为 GLP-1/GIP 双受体激动剂，适用于 2 型糖尿病、肥胖症及中至重度阻塞性睡眠呼吸暂停治疗。此次备案利于提升国际市场竞争力，但销售情况受政策及市场环境影响存在不确定性。