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为加快临床急需境外已上市药品在境内上市，满足患者用药需求，国家药监局进一步优化这类药品审评审批。坚持以临床价值为导向，鼓励全球同步研发、申报，鼓励境内申报符合要求的原研药及仿制药并纳入优先审评。同时将优化审评机制、加快速度，完善检验制度、体现品种特点。