国家药监局:优化临床急需境外已上市药品审评审批
1 月 7 日
为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患者用药需求,国家药监局进一步优化这类药品审评审批。坚持以临床价值为导向,鼓励全球同步研发、申报,鼓励境内申报符合要求的原研药及仿制药并纳入优先审评。同时将优化审评机制、加快速度,完善检验制度、体现品种特点。
国家药监局:开展药品经营环节「清源」巩固提升行动,持续健全药品监管法律法规体系
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