恒瑞医药:HRS-5041 片获药物临床试验批准通知书2025 年 7 月 31 日恒瑞医药及其子公司收到国家药监局核准签发的 HRS-5041 片《药物临床试验批准通知书》,即将开展临床试验。HRS-5041 是一种新型、高效、选择性的 AR-PROTAC 小分子,用于治疗前列腺癌。该项目累计研发投入约 6919 万元。恒瑞医药 (01276.HK) 获得 HRS-5041 片临床试验批准通知书金融界恒瑞医药 (01276):拟用于治疗前列腺癌的 HRS-5041 获批开展临床试验金融界恒瑞医药 (600276.SH):HRS-5041 片获得药物临床试验批准金融界展开全部报道专业版功能登录体验专业版特色功能,拓展更丰富、更全面的相关内容。