来凯 LAE103（ActRIIB 选择性单抗）获 FDA 临床试验批准

来凯医药自主研发的 LAE103 获得美国 FDA 批准的临床试验申请（IND），用于治疗肌少性肥胖症及肌肉相关疾病。这是来凯 2025 年获得的第二个 IND，体现了其自主创新能力。肌少性肥胖症在全球发病率不断上升，尤其在老年人群中危害较大。LAE103 是针对 ActRIIB 的单克隆抗体，来凯同时在开发 LAE102 和 LAE123 两款相关候选药物。目前 LAE102 正在进行中美临床 I 期研究，LAE123 处于 IND 支持性研究阶段。来凯还围绕其他疾病开展了多项临床试验，并在癌症和代谢疾病领域推进多个候选药物的研发。