Readhub
人福医药：RFUS-949 片获药物临床试验批准
2025 年 5 月 29 日
人福医药公告，控股子公司宜昌人福药业的 RFUS-949 片获得药物临床试验批准，该新分子实体用于急慢性疼痛治疗，累计研发投入约 1500 万元人民币。
展开全部报道
话题追踪2026-07-31
复星医药：控股子公司 HLX43 联合疗法获临床试验批准2026-06-15
新诺威：1 类治疗用生物制品 SYS6041 获药物临床试验批准2026-04-14
复星医药：复宏汉霖「HLX05-N」药品获临床试验批准2026-03-02
华东医药：控股子公司注射用 DR30206 药物临床试验申请获批2025-12-29
恒瑞医药：子公司多款产品获药物临床试验批准2025-12-19
恒瑞医药：SHR-2906 注射液获得药物临床试验批准2025-12-09
复星医药：控股子公司药品获临床试验批准2025-12-03
复星医药：拟用于治疗晚期恶性实体瘤创新药物 FXS887 片获临床试验批准2025-11-07
恒瑞医药：SHR-4610 注射液获得药物临床试验批准通知书查看更多
专业版功能体验专业版特色功能，拓展更丰富、更全面的相关内容。