Readhub
长春高新：子公司 GenSci128 片新药临床试验申请获得美国 FDA 批准
2025 年 5 月 28 日
长春高新子公司金赛药业的 GenSci128 片新药临床试验申请获美国 FDA 批准，该药物针对 TP53 Y220C 突变，用于治疗相关实体瘤。此进展有助于公司优化产品结构并提升竞争力。
长春高新：子公司 GenSci128 片新药临床试验申请获得美国 FDA 批准
界面/格隆汇/财联社
话题追踪2026-07-21
长春高新：子公司金妥昔单抗注射液上市申请获得受理2026-07-03
长春高新：子公司 GenSci164 注射液临床试验申请获批准2026-05-15
长春高新：子公司 GenSci161 注射液获美国 FDA 批准开展临床试验2026-03-10
长春高新：子公司 GenSci128 片获美国 FDA 孤儿药资格认定2026-02-09
长春高新：子公司注射用 GenSci136 临床试验申请获批2025-12-15
长春高新：下属公司签署 GenSci098 注射液项目独家许可协议2025-11-14
长春高新：子公司注射用 GenSci143 获得药品注册临床试验申请批准2025-11-03
长春高新：GenSci134 注射液境内生产药品注册临床试验申请获批2025-10-20
长春高新：子公司注射用 GenSci139 境内生产药品临床试验获批查看更多
专业版功能体验专业版特色功能，拓展更丰富、更全面的相关内容。