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礼来首创新适应症小分子口服 GLP-1RA 药物临床获批
2025 年 5 月 7 日
礼来制药的 Orforglipron 胶囊获 CDE 临床试验默示许可，该药为每日一次口服小分子 GLP-1 受体激动剂，用于治疗成人肥胖或超重相关高血压。Orforglipron 由中外制药研发后转授权给礼来，目前正开展多项 3 期研究，包括 2 型糖尿病和体重管理。4 月发布的 3 期临床 ACHIEVE-1 结果显示，Orforglipron 显著降低患者 A1C 水平并实现明显减重，安全性与已知注射型 GLP-1 药物相似。
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