齐鲁三抗新药突破肿瘤与自免领域,再获临床试验批复
2025 年 5 月 7 日
齐鲁制药的 QLS4131 注射剂是一种 BCMA/GPRC5D/CD3 三抗,最初用于多发性骨髓瘤治疗,现已获 CDE 批准开展系统性红斑狼疮临床试验。该药物在 2024 年首次获批临床,早期数据显示其对多发性骨髓瘤细胞具有更高亲和力和细胞毒性。目前全球有 12 个同类三抗项目在研,其中 5 个已进入临床阶段。
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齐鲁制药的 QLS4131 注射剂是一种 BCMA/GPRC5D/CD3 三抗,最初用于多发性骨髓瘤治疗,现已获 CDE 批准开展系统性红斑狼疮临床试验。该药物在 2024 年首次获批临床,早期数据显示其对多发性骨髓瘤细胞具有更高亲和力和细胞毒性。目前全球有 12 个同类三抗项目在研,其中 5 个已进入临床阶段。